woensdag 21 oktober 2026Landelijk en regionaal nieuws
4.232 nieuwsberichten in de afgelopen 24 uur, uit 778 bronnen.
Onderwerp
20 nieuwsberichten over LAMA2-RD.
Binnenlandad.nl
Nederlands padelkampioenen Julian Prins en Youp de Kroon houden in Etten-Leur een benefiettoernooi voor de Stichting Voor Sara. Woensdag 14 oktober spelen ongeveer zestig deelnemers bij sportcentrum Zuit voor onderzoek naar de zeldzame spierziekte LAMA2-RD.
BinnenlandRTV Papendrecht
De chronisch zieke Sara Verbrugge (11) uit Dordrecht heeft deze week gesproken met premier Rob Jetten over zeldzame ziektes en de problemen waar mensen met een beperking dagelijks tegenaan lopen. “Ik vond de premier heel aardig en hij zei ook dat hij...
BinnenlandRTV Rijnmond
De chronisch zieke Sara Verbrugge (11) uit Dordrecht heeft maandagochtend gesproken met premier Rob Jetten over zeldzame ziektes en de problemen waar mensen met een beperking dagelijks tegenaan lopen. "Ik vond de premier heel aardig en hij zei ook dat hij...
BinnenlandRTV Rijnmond
De chronisch zieke Sara Verbrugge (11) uit Dordrecht heeft maandagochtend gesproken met premier Rob Jetten over zeldzame ziektes en de problemen waar mensen met een beperking dagelijks tegenaan lopen. "Ik vond de premier heel aardig en hij zei ook dat hij...
Binnenlandrijnmond.nl
De chronisch zieke Sara Verbrugge (11) uit Dordrecht heeft maandagochtend gesproken met premier Rob Jetten over zeldzame ziektes en de problemen waar mensen met een beperking dagelijks tegenaan lopen. "Ik vond de premier heel aardig en hij zei ook dat hij...
BinnenlandEindhoven's Dagblad
Toen Sara nog een baby was, konden artsen haar ouders nauwelijks vertellen wat haar te wachten stond. Er was geen behandeling, bijna geen onderzoek en amper informatie over haar uiterst zeldzame spierziekte. Tien jaar later zijn Bram Verbrugge en zijn...
BinnenlandBN De Stem
Toen Sara nog een baby was, konden artsen haar ouders nauwelijks vertellen wat haar te wachten stond. Er was geen behandeling, bijna geen onderzoek en amper informatie over haar uiterst zeldzame spierziekte. Tien jaar later zijn Bram Verbrugge en zijn...
BinnenlandDe Gelderlander
Toen Sara nog een baby was, konden artsen haar ouders nauwelijks vertellen wat haar te wachten stond. Er was geen behandeling, bijna geen onderzoek en amper informatie over haar uiterst zeldzame spierziekte. Tien jaar later zijn Bram Verbrugge en zijn...
BinnenlandDordt Centraal
DORDRECHT – Tientallen wielrenners en recreatieve fietsers stappen zaterdag 29 augustus op de fiets om geld op te halen voor Stichting Voor Sara. De opbrengst van de jaarlijkse Goede Doelen Molentocht komt volledig ten goede aan de stichting, die...
Binnenlanddordrecht.net
DORDRECHT / HOEKSCHE WAARD – Tientallen wielrenners en recreatieve fietsers stappen op zaterdag 29 augustus op de fiets om geld op te halen voor Stichting Voor Sara. De opbrengst van de jaarlijkse Goede Doelen Molentocht komt volledig ten goede aan de...
BinnenlandEindhoven's Dagblad
Iedere dag die Lanah (6) is gegeven, is er eentje. Door een zeldzame spierziekte zal ze haar ouders niet overleven. „We gingen zitten, drie artsen tegenover ons. Hun gezichten ontdaan en ernstig. Toen wisten we: dit wordt heel erg.”