Medische wetenschapGGZ Nieuws
Betere zorg voor mensen met het 22q11-deletiesyndroom
16 maart 2025 – Claudia Vingerhoets, assistant professor bij onderzoeksinstituut MHeNs van de Faculty of Health, Medicine and Life Sciences van Universiteit Maastricht doet onderzoek naar mensen met een zeldzame genetische aandoening: het 22q11-deletiesyndroom. Haar onderzoek richt zich op het cognitieve functioneren, psychiatrische problematiek (psychoses) en de combinatie daarvan bij volwassen patiënten. Het onderzoek dat ze doet is nauw verweven met haar werk als psycholoog voor mensen met 22q11 op de Genetische Syndromen Poli van ’s Heeren Loo. Ook is ze als psycholoog betrokken bij het 22q11 Expertisecentrum in het Maastricht UMC+.
Je gaat naar de website van de uitgever. Hier tonen we alleen een korte intro.
