Beoordeling leniolisib van Pharming kost EMA meer tijd

(ABM FN-Dow Jones) Pharming Group maakte donderdag bekend dat het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau heeft besloten het tijdsschema voor beoordeling van de aanvraag voor een vergunning voor het in de handel brengen van leniolisib te wijzigen naar 'standaard'.

Lees het volledige artikel bij IEX

Je gaat naar de website van de uitgever. Hier tonen we alleen een korte intro.

TagsSijmen de Vries Comité Europese Economische Ruimte Europees Geneesmiddelenbureau CEO Sijmen ABM FN-Dow Jones Pharming Group MAA-beoordelingsproces PDUFA-doeldatum

Advertentie

Gerelateerd nieuws

Bekijk alles

AlgemeenNRC9 okt

Ze namen een pil tegen kaalheid en eindigden diep ongelukkig

Het begon met een paar haartjes op zijn kussen, zo’n twee jaar geleden. Erg ongerust was Adam nog niet, maar kaal worden leek hem „niet echt zijn stijl”. Van een vriend hoorde de toen 24-jarige over het haargroeimiddel finasteride, maar Adam is niet...

MuziekReformatorisch Dagblad7 okt

Scheidend hoogleraar Martina Cornel verwacht veel van gentherapie

We vragen u enkel voor persoonlijk gebruik onze content te kopiëren. Het delen van deze content met anderen is niet toegestaan © Reformatorisch Dagblad 2026.

AlgemeenNOS24 okt

'Vrije pers kun je niet censureren': duizenden Turken de straat op voor persvrijheid

Duizenden mensen, onder wie vele journalisten, gingen in Turkije vandaag de straat voor persvrijheid. Journalistenverenigingen en de Nieuwe Partij (een oppositiepartij) hadden opgeroepen om in tien steden in het land te demonstreren.

Advertentie