Binnenland·Maastricht UMC+·15 sep 2022

Leven met Myotone Dystrofie - Maastricht UMC+

Sinds twaalf jaar weet Janka Koiter (39) dat ze de erfelijke spierziekte Myotone Dystrofie heeft. “De puzzelstukjes vielen toen op zijn plek”. MD-patiënten verschillen enorm van elkaar, maar in principe heeft de ziekte zowel impact op de spieren als op alle organen en nemen klachten toe in de loop der tijd. Het MD-expertisecentrum van het Maastricht UMC+ heeft als doel ernstige complicaties voor deze patiënten te voorkómen, via zorg en wetenschappelijk onderzoek. Carla Gorissen-Brouwers is er verpleegkundig specialist. Samen vertellen ze in het kader van ‘Internationale MD Awareness Day’ op 15 september over leven met Myotone Dystrofie én wat dat betekent voor een kinderwens.