Europese Commissie geeft handelsvergunning voor alzheimermedicijn

De Europese Commissie heeft toestemming gegeven om het alzheimermedicijn Leqembi in de handel te brengen in de Europese Unie. Het nieuwe medicijn, dat het verloop van de ziekte van Alzheimer vertraagt, kreeg in november al een positieve beoordeling van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) voor een specifieke groep patiënten.

Lees het volledige artikel bij Reformatorisch Dagblad

Je gaat naar de website van de uitgever. Hier tonen we alleen een korte intro.

TagsReformatorisch Dagblad Europese Unie Europese Commissie Amsterdam UMC Zorginstituut Nederland Europees Geneesmiddelenbureau Eisai Jort Vijverberg

Advertentie

Gerelateerd nieuws

Bekijk alles

AlgemeenNRC9 okt

Ze namen een pil tegen kaalheid en eindigden diep ongelukkig

Het begon met een paar haartjes op zijn kussen, zo’n twee jaar geleden. Erg ongerust was Adam nog niet, maar kaal worden leek hem „niet echt zijn stijl”. Van een vriend hoorde de toen 24-jarige over het haargroeimiddel finasteride, maar Adam is niet...

Binnenlandzorgvisie.nl11 uur geleden

Opinie Carin Uyl-De Groot | Als heel Europa toegang geeft tot Enhertu, waarom Nederland dan niet?

Voor patiënten met HER2-low uitgezaaide borstkanker betekende de introductie van Enhertu (stofnaam trastuzumab-deruxtecan) een doorbaak. Voor het eerst liet een behandeling in deze patiëntengroep een duidelijke verbetering zien ten...

Financieelbusinessam.be2 nov

Meer dan de helft van de EU-agentschappen kampt met tekortkomingen in financieel beheer

Uit een recente evaluatie van de Europese Rekenkamer (ECA) blijkt dat in 2025 bij meer dan de helft van de agentschappen van de Europese Unie tekortkomingen in het financieel beheer voorkwamen. De controle bracht vooral verbeterpunten aan...

Advertentie