FDA-functionaris: “We hebben geen klinische onderzoeksgegevens nodig om herontworpen COVID-boosters goed te keuren”

De Amerikaanse Food and Drug Administration zal bedrijven niet verplichten om klinische proefgegevens over COVID-19-vaccins in te dienen die zijn aangepast om te beschermen tegen de BA.4- en BA.5-versies van Omicron om die shots goed te keuren, zei een topfunctionaris van de FDA donderdag.

Lees het volledige artikel bij World Unity

Je gaat naar de website van de uitgever. Hier tonen we alleen een korte intro.

TagsPeter Marks Center Drug Administration Amerikaanse Food COVID-19-vaccins

Advertentie

Gerelateerd nieuws

Bekijk alles

AlgemeenNRC9 okt

Ze namen een pil tegen kaalheid en eindigden diep ongelukkig

Het begon met een paar haartjes op zijn kussen, zo’n twee jaar geleden. Erg ongerust was Adam nog niet, maar kaal worden leek hem „niet echt zijn stijl”. Van een vriend hoorde de toen 24-jarige over het haargroeimiddel finasteride, maar Adam is niet...

AlgemeenNOS19 uur geleden

Landen van Mekka-pact trekken voor het eerst samen op bij overleg in Teheran

Vertegenwoordigers van Saudi-Arabië, Pakistan en Turkije zijn vandaag gezamenlijk in Teheran, voor overleg met de Iraanse leiders. Het is de eerste keer dat de drie landen samen optrekken sinds zij een militair samenwerkingsverdrag...

Wetenschapvietnam.vngisteren 07:49

Het verbinden van wetenschap en industrie, het bevorderen van groene transformatie en de circulaire economie.

De 18e Azië-Pacifische rondetafelconferentie over duurzame productie en consumptie is niet alleen een forum voor het uitwisselen van ideeën, maar heeft ook tot doel onderzoeksresultaten om te zetten in praktische toepassingen.

Advertentie