Europese toezichthouder brengt negatief advies uit over in Amerika goedgekeurd medicijn tegen alzheimer

In tegenstelling tot in de Verenigde Staten zal het tegen alzheimer ontwikkelde medicijn lecanemab waarschijnlijk niet op de Europese markt worden verkocht. Het Europese Geneesmiddelenbureau (EMA) bracht een negatief advies uit over het middel vanwege het risico op ernstige bijwerkingen na inname van het medicijn.

Lees het volledige artikel bij NRC

Je gaat naar de website van de uitgever. Hier tonen we alleen een korte intro.

TagsEuropese Commissie Alzheimer Nederland Biogen Gerjoke Wilmink Europese Geneesmiddelenbureau Japanse Eisai

Advertentie

Gerelateerd nieuws

Bekijk alles

AlgemeenNRC9 okt

Ze namen een pil tegen kaalheid en eindigden diep ongelukkig

Het begon met een paar haartjes op zijn kussen, zo’n twee jaar geleden. Erg ongerust was Adam nog niet, maar kaal worden leek hem „niet echt zijn stijl”. Van een vriend hoorde de toen 24-jarige over het haargroeimiddel finasteride, maar Adam is niet...

MuziekReformatorisch Dagblad7 okt

Scheidend hoogleraar Martina Cornel verwacht veel van gentherapie

We vragen u enkel voor persoonlijk gebruik onze content te kopiëren. Het delen van deze content met anderen is niet toegestaan © Reformatorisch Dagblad 2026.

Gezondheidhln.be19 okt

“Meer dan de helft van de patiënten heeft bij de diagnose al uitzaaiingen”, maar nieuw middel tegen pancreaskanker biedt hoop

Een nieuw medicijn kan de overleving bij uitgezaaide pancreaskanker bijna verdubbelen. Na de VS adviseert ook het Europees Geneesmiddelenagentschap om het goed te keuren. Voor wie is het geschikt, wanneer komt het naar België en wordt het terugbetaald?...

Advertentie