EconomieIEX
Pharming verkoopt PRV aan Novartis
(ABM FN-Dow Jones) Pharming heeft een zogeheten priority review voucher, kortweg PRV, verkocht aan Novartis. Dit maakte het biotechbedrijf donderdag voorbeurs bekend.
Onderwerp
Joenja
224 nieuwsberichten over Joenja.
BeursEuro Bench
AEX wint licht terrein
(ABM FN-Dow Jones) De Amsterdamse beurs is deze week licht gestegen. Met een slot van 752,99 punten op vrijdag won de AEX op weekbasis 0,3 procent. Vorige week daalde de index met ruim een procent, toen naar 750,48 punten.
EconomieIEX
ING straalt in groene AEX
(ABM FN-Dow Jones) De Amsterdamse beurs koerste donderdagochtend hoger, onder meer dankzij koerswinsten bij ING en Adyen. Rond de klok van elf uur won de AEX 0,8 procent op 754,16 punten.
BeursDe Beurs
AEX hoger van start met ING aan kop
(ABM FN-Dow Jones) De AEX index koerste donderdag kort na de beursgong een half procent hoger naar 751,80 punten, terwijl de Midkap 0,2 procent won.
BeursDe Beurs
Update: Pharming boekt verlies
(ABM FN-Dow Jones) Pharming Group is in het eerste kwartaal in de rode cijfers gedoken, maar meldde wel dat al 23 patiënten de behandeling met Joenja vergoed krijgen. Dit bleek donderdag uit cijfers van het biotechbedrijf.
AlgemeenNieuws.nl
ASR en chipbedrijven omhoog op groen Damrak
ASR was dinsdag een grote stijger op de Amsterdamse beurs. Na een koopadvies van Citi, werd de verzekeraar ruim 4,5 procent meer waard. Ook chipbedrijven hoorden bij de vroege stijgers op een positief gestemd Damrak.
AlgemeenNieuws.nl
AEX begint hoger na lang paasweekeinde, aandacht voor Vopak
De Amsterdamse AEX-index lijkt hoger te gaan openen na een vierdaags paasweekeinde. Tankopslagbedrijf Vopak kan dinsdag op aandacht rekenen op het Damrak. Ook op andere Europese beurzen wordt een hogere opening voorzien, in navolging van de veelal positief...
EconomieIEX
Stifel verhoogt koersdoel Pharming
(ABM FN-Dow Jones) Stifel heeft het koersdoel voor Pharming verhoogd van 1,66 naar 2,05 euro en handhaaft het koopadvies, na de goedkeuring van het middel Joenja door de FDA en de hoger dan verwachte verkoopprijs voor dat middel in de Verenigde Staten.
BeursEuro Bench
Beursblik: RBC plakt koopadvies op Pharming
(ABM FN-Dow Jones) RBC heeft woensdag een Outperform advies op Pharming Group gezet met een koersdoel van 1,80 euro.
BeursDe Beurs
RBC plakt koopadvies op Pharming
(ABM FN-Dow Jones) RBC heeft woensdag een Outperform advies op Pharming Group gezet met een koersdoel van 1,80 euro.
BinnenlandDe Gelderlander
Leids biotechbedrijf Pharming hoopt op jackpot met nieuw medicijn
Beleggers geloven helemaal in het nieuwe medicijn tegen een zeldzame ziekte dat het Leidse biotechbedrijf Pharming in de VS op de markt brengt. Het aandeel ging met tientallen procenten omhoog. Het medicijn kost 547.000 dollar per patiënt per jaar.
EconomieIEX
Video: hoge marge en geen concurrentie voor nieuw medicijn Pharming
(ABM FN-Dow Jones) Het vorige week door de Amerikaanse FDA goedgekeurde Joenja, de naam waaronder leniolisib in de Verenigde Staten op de markt zal worden gebracht, heeft meer potentie dan Ruconest en zorgt voor een heuse transformatie van Pharming.
AlgemeenNieuws.nl
Aandacht voor Pharming en banken op herstellend Damrak
Op de Amsterdamse beurs gaat de aandacht maandag onder meer uit naar Pharming. De Leidse biotechnoloog heeft in de Verenigde Staten toestemming gekregen om zijn tweede medicijn op de markt te brengen. Met het middel Joenja, dat werkt tegen een zeer...
BeursDe Beurs
Aandeel Pharming sluit 33 procent hoger
(ABM FN-Dow Jones) Het aandeel Pharming Group is vrijdag op de Amerikaanse Nasdaq 32,7 procent hoger gesloten op 14,96 dollar.
AlgemeenNieuws.nl
Leidse biotechnoloog krijgt in VS goedkeuring voor tweede medicijn
De Leidse biotechnoloog Pharming heeft in de Verenigde Staten toestemming gekregen om zijn tweede medicijn op de markt te brengen. Voor de onderneming gaat het om een grote stap. Met het middel Joenja, dat werkt tegen een zeer zeldzame aandoening van het...
EconomieIEX
Groen licht van FDA voor leniolisib van Pharming
(ABM FN-Dow Jones) Pharming Group heeft vrijdag goedkeuring gekregen van de Amerikaanse FDA voor leniolisib voor de behandeling van APDS bij volwassen en pediatrische patiënten van 12 jaar en ouder. Dit maakte het biotechbedrijf vrijdagavond bekend.