Een potentieel geneesmiddel voor de ziekte van Alzheimer komt voorlopig waarschijnlijk niet op de markt. Een commissie van de Europese toezichthouder, het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA), adviseert om het middel Lecanemab af te wijzen. De uiteindelijke beslissing is aan de Europese Commissie, maar die neemt de adviezen van de in Amsterdam gevestigde waakhond doorgaans over.
Dit artikel bevat in totaal 79 woorden.